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Synthesis and Tumor Cytotoxicity of Novel 1,2,3-Triazole-substituted 3-Oxo-oleanolic Acid Derivatives

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文摘 Fifteen novel 3-oxo-oleanolic acid esters bearing aryl substituted 1,2,3-triazolyl methyl moiety were synthesized via the method of Copper(I)-catalyzed Huisgen cycloaddition. The cytotoxicity evaluation results of these compounds against five human tumor cell lines show that most of these compounds presented potent activity and selectivity against A375-S2 and HT1080 cells. Compound 6c, with a p-NO_2 at the bezene ring, possesses the best inhibitory activity against A375-S2(IC_(50)=2.82 μmol/L) and HT1080(IC_(50)=1.69 μmol/L).
来源 Chemical Research in Chinese Universities ,2016,32(6):938-942 【核心库】
DOI 10.1007/s40242-016-6301-5
关键词 3-Oxo-oleanolic acid ; 1,2,3-Triazole ; Tumor cytotoxicity
地址

Shenyang Pharmaceutical University, Key Laboratory of Structure-based Drug Design and Discovery, Ministry of Education, Shenyang, 110016

语种 英文
文献类型 研究性论文
ISSN 1005-9040
学科 化学
基金 国家自然科学基金 ;  the Program for Liaoning Excellent Talents in University,China
文献收藏号 CSCD:5868625

参考文献 共 15 共1页

1.  Pollier J. Phytochemistry,2012,77:10 CSCD被引 29 次    
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13.  Bowden K. J. Chem. Soc,1946:39 CSCD被引 5 次    
14.  Song Z C. Chem. J. Chinese Universities,2012,33(4):744 CSCD被引 1 次    
15.  Xu S L. J. Med. Chem,2013,56(11):46 CSCD被引 1 次    
引证文献 1 篇

1 滕以龙 3-羟基雌甾-1,3,5(10),15-四烯-17-酮的高效合成 高等学校化学学报,2017,38(5):764-769
CSCD被引 1 次

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