基于磺酰基杯[4]芳烃的Co_(16)笼簇的合成、结构及电化学性质
Synthesis,Structure and Electrochemical Properties of Sulfonylcalix[4]arene Supported Co_(16) Cluster
查看参考文献44篇
文摘
|
以氯化钴、对叔丁基磺酰杯[4]芳烃(H_4TC4A-SO_2)和非对称性3-(1H-四唑-5-基)苯甲酸(H_2L)为原料,通过溶剂热法合成了一个具有四面体配位笼结构的16核化合物[Co_(16) (TC4A-SO_2)_4 (OH)_4 (L)_8 ]· [(C_8H_(20)N) (C_4H_(12)N)_2 (C_2H_8N) ]·solvent(Co_(16)-TC4A-SO_2) .采用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、热重分析、红外光谱方法对配合物进行了表征.将Co_(16)-TC4A-SO_2笼簇直接负载到碳纸上(Co_(16)-TC4A-SO_2/CP)用作工作电极,其对析氧反应(OER)展现出较好的催化性能.在1 mol/L KOH中,Co_(16)-TC4A-SO_2/CP在343.8 mV的过电位下达到10.0 mA/cm~2电流密度,Tafel斜率为79.31 mV/dec,并且在20.0 mA/cm~2电流密度下表现出长达48 h的催化稳定性. |
其他语种文摘
|
A new sulfonylcalix[4]arene-supported tetrahedral Co_(16) cage cluster [Co_(16) (TC4A-SO_2) 4 (OH) 4· (L) 8 ][(C_8H_(20)N) (C_4H_(12)N)_2 (C_2H_8N) ]·solvent(Abbr. Co_(16)-TC4A-SO_2) was synthesized from CoCl2· 6H2O,p-tert-butylsulfonylcalix[4]arene (H_4TC4A-SO_2) and asymmetric 3-(1H-tetrazol-5-yl) benzoic acid (H_2L) under solvothermal condition. The complex was characterized by single crystal X-ray diffraction (XRD),powder X-ray diffraction (PXRD),thermogravimetric analysis (TGA),and infrared spectroscopy (FTIR) . Directly loading Co_(16)-TC4A-SO_2 onto carbon paper(Co_(16)-TC4A-SO_2/CP) as a working electrode exhibited efficient oxygen evolution reaction(OER) catalytic performance. In 1 mol/L KOH,Co_(16)-TC4A-SO_2/CP gained a current density of 10.0 mA/cm~2 at a catalytic reaction overpotential of 343.8 mV,a Tafel slope of 79.31 mV/dec,and catalytic stability for 48 h at 20.0 mA/cm~2 . |
来源
|
高等学校化学学报
,2019,40(10):2052-2058 【核心库】
|
DOI
|
10.7503/cjcu20190236
|
关键词
|
磺酰基杯[4]芳烃
;
四面体配位笼
;
电催化析氧反应
|
地址
|
1.
辽宁石油化工大学化学化工与环境学部, 抚顺, 113001
2.
辽宁省分析科学研究院, 沈阳, 110015
|
语种
|
中文 |
文献类型
|
研究性论文 |
ISSN
|
0251-0790 |
学科
|
化学 |
基金
|
辽宁省教育厅基本科研项目-重点项目
;
辽宁省‘兴辽英才计划'项目
|
文献收藏号
|
CSCD:6585951
|
参考文献 共
44
共3页
|
1.
Wang J H.
Adv. Mater,2016,28(2):215-230
|
CSCD被引
139
次
|
|
|
|
2.
Yu L.
Acc. Chem. Res,2017,50(2):293-301
|
CSCD被引
30
次
|
|
|
|
3.
Dou S.
Small Methods,2018,3(1):1800211
|
CSCD被引
1
次
|
|
|
|
4.
Stevens M B.
Chem. Mater,2016,29(1):120-140
|
CSCD被引
29
次
|
|
|
|
5.
Mcprory C C L.
J. Am. Chem. Soc,2013,135(45):16977-16987
|
CSCD被引
1
次
|
|
|
|
6.
Minguzzi A.
J.,Chem. Sci,2012,3(1):217-229
|
CSCD被引
1
次
|
|
|
|
7.
Jin H Y.
Chem. Rev,2018,118(13):6337-6408
|
CSCD被引
139
次
|
|
|
|
8.
Han L.
Adv. Mater,2016,28(42):9266-9291
|
CSCD被引
107
次
|
|
|
|
9.
Lu F.
Small,2017,13(45):1701931-1701948
|
CSCD被引
29
次
|
|
|
|
10.
Sun F C.
ChemElectroChem,2019,6(5):1273-1299
|
CSCD被引
2
次
|
|
|
|
11.
Cai D D.
Electrochim. Acta,2017,249:343-352
|
CSCD被引
1
次
|
|
|
|
12.
Zhang K.
Small,2018,14(41):1802760-1802768
|
CSCD被引
13
次
|
|
|
|
13.
Zhang W M.
Small,2018,14(24):1800423-1800430
|
CSCD被引
20
次
|
|
|
|
14.
Huang G.
ACS Sustain. Chem. Eng,2018,6(12):15954-15969
|
CSCD被引
11
次
|
|
|
|
15.
Zhang X P.
Inorg. Chem. Front,2018,5(2):344-347
|
CSCD被引
2
次
|
|
|
|
16.
Qian Y H.
Small,2017,13(37):1701143-1701164
|
CSCD被引
4
次
|
|
|
|
17.
Aiyappa H B.
Small Methods,2018,3(87):1800415
|
CSCD被引
1
次
|
|
|
|
18.
Hu M L.
Coord. Chem. Rev,2019,387:415-435
|
CSCD被引
16
次
|
|
|
|
19.
Yi F Y.
Small Methods,2017,1(11):1700197
|
CSCD被引
1
次
|
|
|
|
20.
Tao L.
Nano Energy,2017,41:41-425
|
CSCD被引
1
次
|
|
|
|
|