分离自木霉菌Trichoderma sp.的新型化合物Trichoderol A及绝对构型的确定
Absolute Configuration Determination of One New Compound Trichoderol A from Trichoderma sp. Fungus
查看参考文献21篇
文摘
|
采用经典柱色谱方法从土壤真菌木霉菌Trichoderma sp.中分离得到1个新的化合物,为长链不饱和醇类. 运用核磁共振及质谱等手段确定了化合物的平面结构,再结合电子圆二色谱(ECD)、旋光(OR)及量子化学方法计算确定其绝对构型. 结果表明,该新化合物为Trichoderol A(1). 活性测试结果显示,该化合物对3株致病菌具有一定程度的抗菌活性(MIC= 25 μmol /L). |
其他语种文摘
|
One new compound,trichoderol A(1),was isolated from cultures of the fungus Trichoderma sp. The structure of compound 1 was established by means of NMR and mass spectrometry. The absolute configuration(AC) was determined by means of comparing experimental electronic circular dichroism (ECD) and optical rotation(OR) of compound 1 with the calculated ECD and OR data of compound 1 using quantum methods,also using matrix model. Compound 1 was evaluated for antibacterial activities against three species of pathogenic bacteria,and the results showed that compound 1 had weak antibacterial activities (MIC = 25 μmol /L). |
来源
|
高等学校化学学报
,2016,37(11):1972-1976 【核心库】
|
DOI
|
10.7503/cjcu20160499
|
关键词
|
Trichoderma sp.
;
电子圆二色光谱
;
旋光
;
矩阵模型
;
抗菌活性
|
地址
|
1.
河北大学药学院, 药物化学与分子诊断教育部重点实验室;;河北省药物质量分析控制重点实验室, 保定, 071002
2.
中国科学院昆明植物研究所, 植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室, 昆明, 650204
|
语种
|
中文 |
文献类型
|
研究性论文 |
ISSN
|
0251-0790 |
学科
|
化学 |
基金
|
国家自然科学基金
;
河北省教育厅资助科研项目
;
2012河北省巨人计划
;
保定市科技支撑项目
|
文献收藏号
|
CSCD:5849592
|
参考文献 共
21
共2页
|
1.
Sami S.
Chem. Res. Chinese Universities,2015,31(5):693-698
|
被引
2
次
|
|
|
|
2.
Berova N.
Comprehensive Chiroptical Spectrascopy,2011:115-146
|
被引
2
次
|
|
|
|
3.
朱华结.
有机立体化学实验和方法计算,2015:1-312
|
被引
1
次
|
|
|
|
4.
Wang H. HPLC-ESI-MS Analysis of Flavonoids Obtained from Tissue Culture of Dracaena cambodiana.
Chem. Res. Chinese Universities,2015,31(1):38-43
|
被引
7
次
|
|
|
|
5.
朱华结.
现代有机立体化学,2009:1-315
|
被引
2
次
|
|
|
|
6.
Ding S S.
Tetrahedron Lett,2016,57:75-79
|
被引
4
次
|
|
|
|
7.
Zhu H J.
Tetrahedron,2014,70:8236-8243
|
被引
3
次
|
|
|
|
8.
Yu H.
Tetrahedron,2015,71:3491-3494
|
被引
6
次
|
|
|
|
9.
高彤. 海洋来源真菌Penicillim grisefulvum 中桔霉素类化合物的分离及抗菌活性.
高等学校化学学报,2016,37(7):1282-1286
|
被引
4
次
|
|
|
|
10.
Pierce C G.
Nat Protoc,2008,3:1494-1500
|
被引
44
次
|
|
|
|
11.
Zhang N.
Autophagy,2011,7:598-612
|
被引
11
次
|
|
|
|
12.
Andzelm J.
J. Chem. Phys,1992,96:1280-1303
|
被引
13
次
|
|
|
|
13.
Wodrich M D.
Org. Lett,2007,9:1851-1854
|
被引
5
次
|
|
|
|
14.
Becke A D.
J. Chem. Phys,1996,104:1040-1046
|
被引
24
次
|
|
|
|
15.
Johnson B G.
J. Chem. Phys,1994,100:7429-7442
|
被引
11
次
|
|
|
|
16.
Stratmann R E.
J. Chem. Phys,1997,106:10175-10183
|
被引
6
次
|
|
|
|
17.
Johnson B G.
Chem. Phys. Lett,1993,216:133-140
|
被引
7
次
|
|
|
|
18.
Thomas A H.
J. Comput. Chem,1999,20:720-729
|
被引
1
次
|
|
|
|
19.
Baker J.
J. Comput. Chem,1993,14:1085-1100
|
被引
3
次
|
|
|
|
20.
朱华结. 振动圆二色谱在轴手性β-双咔啉N—O衍生物立体化学研究中的应用.
高等学校化学学报,2015,36(8):1559-1562
|
被引
7
次
|
|
|
|
|