离子液体固定相离子色谱法测定淀粉中的顺反式丁烯二酸
Determination of Maleic Acid and Fumaric Acid in Starch Using Ion Chromatography with Ionic Liquid Stationary Phase
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文摘
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采用新型聚合离子液体嫁接硅胶多模式色谱固定相(Sil-pC_(11)C_1Im柱,4.6 mm × 150 mm),建立了淀粉中顺反式丁烯二酸的新型离子色谱测定方法。实验通过考察流动相的PH值和无机盐浓度对分离检测顺、反丁烯二酸的影响,得到优化的色谱条件:流动相为甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钠(体积比为5 : 95, pH7.0),流速为1.0mL/min,检测波长为215 nm,进样量为15 μL。在优化条件下,顺反式丁烯二酸的线性范围为0. 1~2.0mg/L,回收率为93.0%~99.6%,相对标准偏差(RSD, n =5)为1. 1% ~7. 6%,检出限(S/N= 3)为0.02mg/L,定量下限(S/N=10)为0.66 mg/kg。该方法样品前处理简单、快速,定性定量检测效果良好。 |
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其他语种文摘
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An ion chromatographic method was developed for the determination of maleic acid and fumaric acid in starch by using a home-made multi-mode stationary phase based on poly (ionic liquid)- grafted silica (Sil -pC_(11)C_1 Im column, 4. 6 mm × 150 mm). The optimized chromatographic conditions were as follows: mobile phase: methanol - 10 mmol/L NaH_2PO_4 solution (5 : 95, pH 7. 0); flow rate: 1.0 mL/min; detection wavelength: 215 nm; sample volume: 15 μL. The calibration curves of maleic acid and fumaric acid were linear in the concentration range of 0. 1 -2. 0 mg/L. The average spiked recoveries were between 93. 0% and 99. 6% with RSDs of 1. 1% -7. 6%. The limits of detection(S/N = 3) were 0. 02 mg/L, and the limits of quantitation(S/N = 10) were 0. 66 mg/ kg. The method was simple and rapid, and was suitable for the determination of the maleic acid and fumaric acid in starch sample. |
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来源
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分析测试学报
,2014,33(6):728-731 【核心库】
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关键词
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离子色谱
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离子液体
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马来酸
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富马酸
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淀粉
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地址
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1.
中国科学院兰州化学物理研究所, 中国科学院西北特色植物资源化学重点实验室, 甘肃, 兰州, 730000
2.
金陵科技学院材料工程学院, 江苏, 南京, 211169
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语种
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中文 |
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文献类型
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研究性论文 |
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ISSN
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1004-4957 |
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学科
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化学;轻工业、手工业、生活服务业 |
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基金
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中国科学院“百人计划”项目
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文献收藏号
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CSCD:5175010
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参考文献 共
17
共1页
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