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Syntheses and studies of hydantoin derivatives as potential anti-tuberculosis inhibitors

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Liu Yan 1   Zhong Wu 2 *   Li Song 2  
文摘 A short and efficient synthesis of(Z)-2-substituted-5-(4-((2-substitued-5-oxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)benzamido)ben-zoic acid derivatives(8a-g) as potential type of FabH inhibitors is described.Their structures were confirmed by MS,NOE and ~1H NMR.
来源 Chinese Chemical Letters ,2012,23(2):133-136 【核心库】
DOI 10.1016/j.cclet.2011.11.017
关键词 Tuberculosis ; Mycobacterium tuberculosis FabH ; Enzyme inhibitor ; Synthesis ; NOE
地址

1. School of Pharmaceutical Engineering,Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, 110016  

2. Laboratory of Computer-Aided Drug Design & Discovery,Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, Beijing, 100850

语种 英文
文献类型 研究性论文
ISSN 1001-8417
学科 化学
基金 国家863计划
文献收藏号 CSCD:4448329

参考文献 共 10 共1页

1.  WHO. Global Tuberculosis Control: A Short Update to the 2009 Report, WHO/HTM/TB/2009. 426,2009 被引 1    
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10.  Gschwend D A. J. Mol. Recognit.,1996,9:175 被引 7    
引证文献 1

1 Xiao Youan Synthesis and in vitro biological evaluation of novel 2-aminoimidazolone derivatives as anti-tumor agents Chinese Chemical Letters,2013,24(8):727-730
被引 0 次

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