甘草次酸及甘草次酸衍生物药理活性研究进展
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文摘
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豆科植物甘草是一味重要的传统中药,《伤寒论》的110个处方中有74个用到它.我国古代医学家喻称甘草为"国老",日本医学家喻称甘草为"东药".药理学研究表明甘草具有抗炎抗病毒,抗过敏,抗肿瘤,抗溃疡和抗变态反应作用[1].甘草酸类药物在人体内的代谢过程已比较清楚,该类药物经胃酸水解或经肝中β?葡萄糖醛酸酶分解为甘草次酸(Glycyrrhetinic acid1),再在肝肠循环中经肠内菌作用部分生成3-表-甘草次酸及少量的3-脱氢甘草次酸而起药理活性.故甘草酸类药物实质上是甘草次酸发挥药理功效[2].但是临床上应用该药常伴有假醛固酮增多症(表现为患者长期用药后出现水肿,湿疹,低血钾,钠潴留等现象)[3],限制了它在临床上的广泛应用.为了消除或降低其副作用,国内外科学家从甘草次酸的母体结构(图1)入手进行大量的化学修饰和结构改造,合成了许多具有潜在药用价值,结构各异的甘草次酸衍生物,并且对其做了不同的药理活性研究.本文着重综述了近年来国内外专家对甘草次酸,甘草次酸衍生物及其药理活性方面取得的新进展 |
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来源
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时珍国医国药
,2010,21(12):3335-3337 【扩展库】
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关键词
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甘草次酸
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衍生物
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药理活性
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地址
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1.
宁夏医科大学公共卫生学院, 宁夏, 银川, 750004
2.
宁夏医科大学医学分子生物学实验室, 宁夏, 银川, 750004
3.
中国科学院新疆理化技术研究所, 新疆, 乌鲁木齐, 830011
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语种
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中文 |
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文献类型
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研究性论文 |
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ISSN
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1008-0805 |
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学科
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药学 |
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基金
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宁夏自然科学基金
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文献收藏号
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CSCD:4100046
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参考文献 共
40
共2页
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