手性螺环单磷配体在不对称氢甲酰化反应中的应用
Application of Chiral Spiro Monophosphorus Ligands in Rhodium-catalyzed Asymmetric Hydroformylation
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文摘
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不对称氢甲酰化反应是在手性催化剂作用下,烯烃化合物同一氧化碳和氢气反应生成光学活性的支链醛的过程,反应的原子经济性为100%.由于光学活性的支链醛在制药、液晶材料、精细化工品等领域具有广泛的应用[1,2],不对称氢甲酰化反应一直是基础研究和工业应用研究的热门领域.但是,自从1972年不对称氢甲酰化反应被首次报道[3,4]以后,在很长一段时间内研究进展较为缓慢. |
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其他语种文摘
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The application of three types of chiral Spiro monophosphorus ligands in rhodium-catalyzed asymmetric hydroformylation was investigated. The chiral Spiro phosphoramidite ligands (SIPHOS) were found to be efficient in this reaction, and the alkyl groups on the amino moiety of SIPHOS ligands played a critical role in the control of regio-selectivity and enantioselectivity of the reaction, with i-Pr being the best choice. Under the optimized reaction conditions, styrene and its derivatives could successfully react as substrates in excellent yields and regio-selectivities, and modest level of enantioselctivities. |
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来源
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高等学校化学学报
,2006,27(10):1894-1896 【核心库】
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关键词
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氢甲酰化
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不对称催化
;
单磷配体
;
铑
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地址
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1.
兰州大学化学化工学院, 功能有机分子化学国家重点实验室, 兰州, 730000
2.
南开大学元素有机化学研究所, 元素有机化学国家重点实验室, 天津, 300071
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语种
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中文 |
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文献类型
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简报 |
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ISSN
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0251-0790 |
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学科
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化学 |
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基金
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国家自然科学基金资助
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文献收藏号
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CSCD:2637410
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参考文献 共
14
共1页
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