墨西哥落羽杉中三个活性双黄酮研究
Three Bioactive Biflavones Isolated from Taxodium mucronatum
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文摘
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从墨西哥落羽杉(Taxodium mucronatum)枝叶中分离得到3个化合物,通过MS、1D NMR、2D NMR以及与参考文献比较的方法鉴定它们分别为3个已知双黄酮,即:amentoflavone(1),podocarpusflavone A(2),4′,7-dimethylamentoflavone(3).本文还对文献中amentoflavone的C-2(″)和C-6(″)的碳谱数据归属进行了修正.体外生物活性筛选结果表明,这3个双黄酮均为组织蛋白酶B的抑制剂,其IC50值分别为1.75、1.68和0.55μmol/L;这3个双黄酮均显示一定的细胞毒活性,其中化合物1对肿瘤细胞株BGC-823的IC50值为3.51μmol/L,化合物2对肿瘤细胞株HT-29的IC50值为11.16μmol/L,化合物3对肿瘤细胞株A549、BEL-7402、DU145、HT-29的IC50值分别为7.74、17.16、12.42、14.54μmol/L.其中双黄酮为组织蛋白酶B的新型天然抑制剂. |
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其他语种文摘
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Biflavones amentoflavone (1), podocarpusflavone A (2), and 4', 7-dimethylamentoflavone (3) were isolated and identified from leaves and branches of Taxodium mucronatum. In vitro bioassay screening, the results indicated that amentoflavone (1), podocarpusflavone A (2) and 4', 7-dimethylamentoflavone (3) showed significant inhibitory activities on cathepsin B with IC50 values of 1.75, 1.68 and 0.55fanol/L, respectively, which were new natural inhibitors of cathepsin B. 1 showed cytotoxicity on cancer cell line BGC-823 with IQo value of 3.51 finxd/L. 2 showed cytotoxicity on cancer cell line HT-29 with IQo value of 11.16 pimol/L. 3 showed cytotoxicities on cancer cell lines A549, BEU7402, DU145 and HT-29 with ICj, values of 7.74, 17.16, 12.42 and 14.54 jjmol/L, respectively. |
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来源
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云南植物研究
,2005,27(1):107-110 【核心库】
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关键词
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墨西哥落羽杉
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双黄酮
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组织蛋白酶B的天然抑制剂
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细胞毒活性
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地址
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中国科学院昆明植物研究所, 植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室, 云南, 昆明, 650204
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语种
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中文 |
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文献类型
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研究性论文 |
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ISSN
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0253-2700 |
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学科
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植物学 |
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基金
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国家863计划
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中国科学院项目
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中国科学院昆明植物研究所与德国BAYER公司国际合作项目
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文献收藏号
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CSCD:1910392
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参考文献 共
6
共1页
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