过渡金属/磷配体催化不对称氢化反应研究进展
New Progress of Transition Metal/Phosphorous Ligands Catalyzed Asymmetric Hydrogenation

苗晓王来来 ^*

文摘	尽管不对称催化合成得到了长足发展，潜手性烯烃、酮及亚胺等底物的不对称氢化基础研究仍然是目前均相催化的最前沿领域之一.Claver等以及周永贵等分别综述了近年来手性膦配体与过渡金属形成的配合物在不对称氢化中的应用.众所周知，在研究过渡金属配合物催化的不对称氢化反应中，结构多样的高效手性磷配体的设计和合成是至关重要的.在众多的含磷配体中，手性亚磷酸酯配体因合成简单，对空气低敏感，获得了广泛的关注.现已经出现许多出色的单齿、双齿亚磷酰胺和亚磷酸酯配体.近年来，具有螺二氢茚骨架的手性配体，在过渡金属配合物催化脱氢氨基酸、烯胺、简单酮的不对称氢化反应中，表现了很高的对映选择性.随着不对称氢化反应底物范围的日益拓展，大量新型高效手性磷配体应运而生.
其他语种文摘	Catalytic asymmetric hydrogenation is a significant method for the synthesis of chiral pharmaceutical, pesticide and intermediates of fine chemicals. Transition metal complex catalysts are widely used in the hydrogenation. Chiral ligands with a spiro skeleton have been a highlight of design and synthesis. Chiral phosphine ligands with P -chirality have also been developed. On the other hand, the breakthroughs have been made in broading the substrate scope. Highly enantioselective hydrogenations of nitroalkenes and heteroaromatic imines have been explored. This review gives a brief overview on the progress of the synthesis of chiral phosphorous ligands and their application in the transition metal complex catalyzed asymmetric hydrogenation of alkenes, ketones and imines respectively over last 10 years.
来源	分子催化 ,2014,28(3):282-293 【核心库】
关键词	手性磷配体 ; 过渡金属/磷配体配合物 ; 不对称氢化 ; 对映选择性
地址	中国科学院兰州化学物理研究所, 羰基合成与选择氧化国家重点实验室, 甘肃, 兰州, 730000
语种	中文
文献类型	综述型
ISSN	1001-3555
学科	化学
基金	国家自然科学基金
文献收藏号	CSCD:5178954