藏药1号与7号水提液对大鼠离体胸主动脉条收缩的抑制作用
Inhibition Effects of Aqueous Extract From ZangYao-I , ZangYao-VII on Contraction in Isolated Rat Aorta
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文摘
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目的 通过对比观察藏药1号与藏药7号水提液对大鼠离体胸动脉条收缩作用的影响,研究藏药1号与藏药7号的降压机制。方法 以生理盐水作为对照组,观察藏药1号与藏药7号水提液(6mg/ml)和维拉帕米(Ver 0.013 mg/ml)对高K~+液引起的主动脉条收缩的时效影响,观察对KCl,NE及CaCl_2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线的影响,以及对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩的影响。结果 藏药1号与藏药7号水提液抑制高K~+液引起的主动脉收缩(P<0.001);而且可以使KCl,NE及CaCl_2引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线非平行右移,最大效应降低,呈非竞争性拮抗作用(P<0.05),与维拉帕米相似,并且对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩均有抑制作用(P<0.05)。从pD'2值分析,藏药1号的药效作用要强于藏药7号,但比Ver的弱。结论 提示藏药1号与藏药7号的降压机制与钙离子通道拮抗剂一致,而且其作用效果比Ver延迟、平缓,其最大作用与Ver相近。而且藏药1号药效更加显著。 |
其他语种文摘
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Abstract Objective To study the inhibition effects of aqueous extract from ZangYao-I , and VII (AEZY-I , AEZY-VII) on the contractions induced by KC\, NE, CaCl_2 in isolated rat thoracic aortic rings, and investigate the mechanism of antihyper-tensive effect of AEZY-I , AEZY-I. Methods The dose-response curves induced by KC1, NE, CaCl2 before and after AEZY-I , AEZY-VI treatment were examined. Results AEZY-I , AEZY-VII inhibited the contractions induced by KC1, NE, CaCk in isolated rat thoracic aortic rings. AEZY-I , AEZY-VII depress the maximal response and cause right-ward displacement of the dose-response curves showing a non-competitive antagonism mechanism. In Ca2+ free solution, AEZY-I , AEZY-VII inhibited contraction in aortic rings, suggesting the inhibition effect may be mediating through intracellular Ca2+ as well. Conclusion AEZY-I , AEZY-VII attenuated the contraction of isolated rat thoracic aortic rings induced by KC1, NE, and CaCl_2 o The mechanism of their antihypertensive effect may be related to its antagonistic effect on both extra and intra cellular calcium ion(Ca2+ ) which is analogous to Ca2+ channel antagonists. The pharmacodynamics of AEZY-I is a stronger than which of AEZY-VI. |
来源
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高血压杂志
,2003,11(4):367-370 【扩展库】
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关键词
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藏药1号与藏药7号水提液
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大鼠离体主动脉条
;
维拉帕米
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地址
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1.
中国科学院西北高原生物研究所, 青海, 西宁, 810001
2.
北京心肺疾病研究所北京安贞医院高血压研究室, 北京, 100029
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语种
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中文 |
文献类型
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研究性论文 |
ISSN
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1006-2866 |
学科
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内科学 |
基金
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中国科学院生命科学与生物科技局“十五”预研项目
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文献收藏号
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CSCD:1311268
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13
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